3月21日，智飞生物宣布以现金59,326.5306万元（约㊣5.93亿元）对重庆宸安生物制药有限公司（“宸安生物”）实施增资，按照1.2584元/注册资本的价格认购，取得宸安生物51%的股权，实现对宸安生物的控✅股。协商确定本次增资前宸安生物100%股权价值为5.7亿元。
3月23日㊣下午，香雪制✅药㊣公告，3月21日公司收到中国证监会发出的《行政处罚事先告知书》（广东证监处罚字〔2025〕5号）。经查明，公司2019年年度报告存在虚假记载；未按规定披露关联方非经营性资金占用，2016年至2020年年度报告存在重大遗漏。
香雪制药□□、公司实控人王永辉，时任董事和高管卢锋□□□、陈炳华□□□□、黄滨□□□□、徐力□□□□、郝世明被警告及罚款15万元到1000万元不等，王永辉还被实施5年证券市场禁入措施。
3月23日，港交所网站信息显示，映恩生物已经通过聆讯，即将在港交所挂牌上市。映恩生物已经成为国产创新ADC出海的急先锋，先后与BioNTech□□、百济神州□□、葛兰素史克□□、Adcendo□□、Avenco等达成授权出海合作，交易总金额超过60亿美元，其中已经收到的预付款和里程碑约4亿美元。
和铂医药今日宣布与阿斯利康达成全球战略合作。双方将共同研发针对免疫性疾病□□□□、肿瘤及其他多种疾病的新一代多特异性抗体疗法香雪制药简介。此次战略合作内容涵盖基于和铂医药专有的Harbour Mice®全人源抗体技术平台在多治疗领域的多项目授权许可协议，以及阿斯利康对和铂医药的1.05亿美元股权投资。
根据协议条款，阿斯利康将㊣获得两项临床前免疫学项目的授权许可选择权，并将提名更多靶点由和铂医药开发新一代多特异性抗㊣体疗法。阿斯利康可行使选择权以推进✅这些项目进入临床开发阶段。另外，阿斯利康还将认购和铂医药9.15%的新发行股份。为了推进本协议下的合作项目及双方更多其他合作，和铂医药将在中国北京与阿斯利康共建一个创新中心。
阿斯利康(AstraZeneca)3月21日宣布25亿美元投资计划，在北京建立第六个全球战略研发中心，并达成多项重大研发与生产合作，以进一步推动中国生命科学事业发展。这项未来五年的投资计划是阿斯利康与北京市人民政府和北京经济技术开发区管理委员会战略合作伙伴关系的一部分，它同时还包括了公司与和铂医药□□、元思生肽□□□□、康泰生物三家生物科技企业达成的合作协议，以及近期宣布的珐博进中国收购协议。通过这一系列部署，阿斯利康预计在北京的员工人数将增至1700人。
近日，石药创新制药（新诺威）股份有限公司宣布，因即将退休，叁先生辞去公司副总经理职务，辞职后不再担任公司任何职务。同时，公司㊣宣布聘任惠希武先生为副总经理。
惠希武先生，1984年9月出生，毕业于北京协和㊣医学院，获生物化学与分子生物学博士学位。他于2012年加入石药集团，先后担任石药集团中奇制药技术（石家庄）有限公㊣司✅研究员□□、办公室主任□□□□、研究所副所长，以及石药集团巨石生物制药有限公司研究院院长，负责生物制药㊣项目的开发，包括抗体偶联药物（ADC）□□□□、双特异性抗体□□□、单克隆抗体等。此外，他还是㊣河✅北省拔尖人才□□、河北省工信厅专家库专家□□□□、石家庄市拔尖人才□□□、石家庄市科技领军人物，并享受石家庄市政府特殊津贴。2025年3月盘龙药业最新消息，惠博士被✅聘任为新诺威公司副总经理。
2025年3月20日，美国纳斯达克上市公司Elevation Oncology宣布，决定终止开发其Claudin 18.2抗体偶联药物（ADC）EO-3021，原因为该药物美国一期临床数据未达预期。
EO-3021是Elevation Oncology于2022年7月从石药集团花高价引进Claudin 18.2 ADC，首付款达到2700万美元，并潜在开发及监管里程碑付款达到1.48亿美元，此外还有最多10.2亿美元的销售里程碑付款以㊣及最高10%以上的销售百分比提成。
3月21日，中国国家药监局药品审评中心（CDE）官网最新公示，信达生物申报的1类新药IBI363拟纳入突破性治疗品种，用于既往未经过系统性治疗的不可切除局部晚期或转移性肢端型及黏膜型恶性黑色素瘤。IBI363是信达生物在研的一款PD-1/IL-2α-bias双特异性抗体融合蛋白。针对本次拟纳入突破性治疗品种的适应症，信达生物已经于今年3月初启动IBI363的关键注册研究，同时这也是IBI363的首个关键注册临床研究。
2025年3月24日，基石药业宣布已向欧洲药品管理局（EMA）提交舒格利单抗的新适应症申请，用于治疗同步或序贯放化疗（CRT）后未出现疾病进展的□□□□、不可切除的III期非小细胞肺癌（NSCLC）患者。基石药业指出，这是继2024年该药物首次获EMA批准用于转移性鳞状和非鳞状NSCLC一线治疗后，基石药业在欧洲市场推进的第二项适应症。若顺利获批，舒格利单抗将填补III期非小细胞肺癌这一疾病领域的关键需求，成为欧洲第二款治疗该适应㊣症的PD-(L)1抗体。
3月24日，神济昌华宣布其自主研发的以TRIM72为靶点的基因治㊣疗药物SNUG01在美国获批IND，适应症为肌萎缩侧索硬化（ALS，俗称“渐冻症”）。新闻稿✅介绍，此次获批标志着该药物将进入1/2a期国际多中心注册临床试验阶段，系统评估其在ALS成人患者中的安全性□□□□、耐受性及初步疗效，实现从基础研究向临床转化。
3月21日，创新口服大环肽药物研发企业元思生肽(Syneron Bio)宣布与阿斯利康达成战略合作，共同开发针对慢性疾病的全球首创大环肽类药物。根据协年议，阿斯利康将获得元思生肽的Synova™原创技术平台使用权。该智能化高通量大环肽药物研发平台将助力推进针对罕见病□□□、自身免疫及代谢疾病等慢性疾病的创新药研发。据悉元思生肽之前叫呈元科技，投资者包括高瓴创投□□□□、礼来亚洲基金□□、五源资本□□、创新工场□□□、联想㊣创投和㊣格力产投等。